13714396430
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| 產(chǎn)地 | 深圳 |
| 品牌 | 瑞清 |
| 貨號 | RQ-W-C600 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 用途 | 僅供科研實驗 |
| 包裝規(guī)格 | 100管/96樣 |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
微量法和分光光度法的區(qū)別?
分光光度法:主流測定體系為1mL,測試儀器分光光度計,能夠大限度地滿足絕大多數(shù)用戶的需要。
微量法:主流測定體系為0.2mL,測試儀器或分光光度計,測定更加簡便快捷。
試劑盒規(guī)格中是100管和50管是什么意思?
(1)50管/48樣:50管指能夠做50次測定,48樣指可以測試48個樣品。如果每個樣品重復(fù)測定3次,那么只能測定16個樣品。其中有2次測定用于空白管或者對照管。值得特別注意的是,50管/24樣中由于每個樣品測定都需要做對照,因此能夠測定樣品的數(shù)量僅為8個(假設(shè)做3次重復(fù))
(2)100管/96樣:100管指能夠做100次測定,96樣指可以測定96個樣品,如果每個樣品重復(fù)測定3次,那么只能測定32個樣品。其中有4次測定用于空白管或者對照管。注意由于瓶璧和移液器吸附等,通常要比理論測定次數(shù)少1~3次。其它規(guī)格的含義依次類推。值得特別注意的是,100管/48樣中由于每個樣品測定都需要做對照,因此能夠測定樣品的數(shù)量僅為16個(假設(shè)做3次重復(fù))。
如何防止試劑盒失效?
不要過早訂購,以免試劑盒失效,收到試劑盒后,檢查外包裝是否正常。馬上打開,按照試劑盒說明書核對試劑數(shù)量是否正確,注意瓶中試劑狀態(tài)是否與說明書一致。如果有問題,或者懷疑,馬上聯(lián)系公司銷售,進(jìn)行確認(rèn)。如果沒有問題,請務(wù)必按照說明書進(jìn)行試劑的保存。注意,不同試劑,可能需要分別保存在常溫(25℃)、4℃和-20℃,務(wù)必分別按照要求保存,不要整個試劑盒放置于冰箱。
如何進(jìn)行預(yù)測定?
(1)務(wù)必在7個工作日內(nèi)進(jìn)行預(yù)測定,以確定該試劑盒是否適合您的樣品,以免造成試劑盒和樣品的浪費。
(2)選擇2~3個預(yù)期差異比較大的樣品,嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行操作,注意儀器工作狀態(tài),操作規(guī)范,控制好測定條件,尤其是溫度。
(3)如實與公司銷售溝通預(yù)測定結(jié)果,公司技術(shù)人員會確認(rèn)測定結(jié)果是否正常,是否需要調(diào)整,如何進(jìn)行調(diào)整,從而確保您的測定結(jié)果可靠。
代測的優(yōu)點
(1)更加省事兒,完全不必為測定犯難。用戶只要提供樣品和想測定的指標(biāo),就不再需要為測定操心了,不再受到操作技能、儀器設(shè)備和時間的限制,就等著拿到數(shù)據(jù)寫論文。(2)測定數(shù)據(jù)更有保障。我們經(jīng)過長期努力,建立了擁有豐富測定經(jīng)驗的測定團(tuán)隊、以進(jìn)口儀器設(shè)備為主的測定平臺(尤其是自動勻漿機(jī)和自動進(jìn)樣器)和自己研發(fā)和生產(chǎn)的試劑盒,嚴(yán)格的測定質(zhì)量管理體系,從而保證了測定結(jié)果的真實可靠。我們還建立了免費預(yù)測定制度。即先對用戶樣品進(jìn)行預(yù)測定,并且與用戶就預(yù)測定結(jié)果進(jìn)行充分溝通,在預(yù)測定結(jié)果得到用戶認(rèn)可的情況下,才與用戶簽訂代測合同。(3)防止樣品損失無論是用戶自己完成測定全過程,還是購買試劑盒完成測定,都可能因為缺乏測定經(jīng)驗,導(dǎo)致測定失敗,從而損失樣品的情況。對于生命科學(xué)研究而言,樣品是最珍貴的。樣品一旦損失,輕則造成研究進(jìn)度被耽擱,重則造成研究完全失敗!代測能夠充分保證測定成功,從而防止了樣品損失。當(dāng)然,樣品質(zhì)量是測定成功的前提,而且樣品質(zhì)量只有用戶自己才能控制和保證。請您仔細(xì)閱讀前述關(guān)于樣品質(zhì)量控制的相關(guān)論述!
比色皿有哪些規(guī)格?
(1)常量比色皿,如1mL和3mL等,常量法試劑盒都是選用1mL體系,只能用1mL比色皿,不可以用更大體積的比色皿,否則試劑量不夠,無法正常比色。
(2)微量比色皿,如0.25mL和0.5mL等,微量法試劑盒都是選用0.25mL比色皿。一般客戶都選擇使用標(biāo)儀(需要自備酶標(biāo)板)
(3)紫外波長檢測需要石英比色皿,不可以用普通玻璃比色皿。
(4)不同規(guī)格的比色皿,其外觀大小是一致的,都是1cm光徑(也有0.5cm光徑的比色皿,不常見,也可以用,但是計算時要注意修改計算公式),其內(nèi)容積差異在于壁的厚度。
UV板和普通酶標(biāo)板有何區(qū)別?
微量法一般使用酶標(biāo)板,當(dāng)檢測波長≥340nm時,用一般的酶標(biāo)板即可,價格便宜,一次性使用當(dāng)然也可以用UV板代替,只是有些浪費。當(dāng)檢測波長<340nm時,須選用區(qū)別于一般酶標(biāo)板的UV酶標(biāo)板。價格比普通的酶標(biāo)板貴,但可用機(jī)清洗,重復(fù)利用。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
