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- 英文名稱：Rat NFE2L2(Nuclear Factor, Erythroid Derived 2, Like 2) ELISA Kit
- 品牌：瑞清
- 產(chǎn)地：深圳
- 貨號：RQ-P-R0257
- 價格： ￥1750/盒
- 發(fā)布日期： 2023-02-26
- 更新日期： 2024-11-20
| 產(chǎn)地 | 深圳 |
| 保存條件 | 2-8℃ |
| 品牌 | 瑞清 |
| 貨號 | RQ-P-R0257 |
| 用途 | 用于科研實驗使用 |
| 檢測方法 | 酶聯(lián)免疫法 |
| 保質期 | 6個月 |
| 適應物種 | 人,小鼠,大鼠,植物,魚,蝦,蟹,牛,羊,狗,貓,微生物,細胞,土壤等動植物 |
| 檢測限 | 詳詢 |
| 數(shù)量 | 100 |
| 英文名稱 | Rat NFE2L2(Nuclear Factor, Erythroid Derived 2, Like 2) ELISA Kit |
| 包裝規(guī)格 | 96T |
| 標記物 | HRP |
| 樣本 | 血清.血漿.組織.相關液體等 |
| 應用 | 僅供科研使用 |
| 是否進口 | 否 |
檢測原理
試劑盒采用雙抗原一-步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA) 。往預先包被病毒抗ti的包被微孔中,依次加入標本、HRP標記的檢測抗原,經(jīng)過溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在suan的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450NM波長下測定吸光度(OD值) ,與CUTOFF值相比較,從而判定標本中豬病毒(BVDV) 的存在與否。
樣品收集、處理及保存方法
1.血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.血漿: EDTA、檸檬suan鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.細胞上清液: 3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉 離心10分鐘取上清。
5.保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20°C, 避免反
復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
自備物品
1.酶標儀(450NM)
2.高精度加樣器及槍頭: 0.5-10UL、 2-20UL、 20-200UL、 200-1000UL
3.37℃恒溫箱
操作注意事項
1.試劑盒保存在2-8°C,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正?，F(xiàn)象,水浴加熱使結晶完quan溶解后再使用。
2.實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
3.預處理后的樣本請按照操作步驟用樣ben稀釋ye適當稀釋以達到試劑盒的檢測效果。.
4.嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
5.所有液體組分使用前充分搖勻。
常用方法:
1. 夾心法:
夾心法常用于檢測大分子抗原,一般的操作步驟為:
a. 將具有專一性的抗ti固著(coating)于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗ti
b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗ti進行專一性鍵結
c. 洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次抗ti,與待測抗原進行鍵結
d. 洗去多余未鍵結一次抗ti,加入帶有酶的二次抗ti,與一次抗ti鍵結
e. 洗去多余未鍵結二次抗ti,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結果
原理:針對抗原分子上2個不同抗原決定簇的單克隆抗ti分別作為固相抗ti和酶標抗ti,將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結合物。
2. 間接法
間接法常用于檢測抗ti,一般的操作步驟為:
a. 將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。
b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次抗ti,則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。
c. 洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次抗ti,與待測的一次抗ti鍵結。
d. 洗去多余未鍵結二次抗ti,加入酶底物使酶呈色,藉儀器(ELISA reader)測定塑膠盤中的吸光值(OD值),以評估有色終產(chǎn)物的含量即可 測量待測抗ti的含量。
原理:利用酶標記的抗抗ti以檢測已與固相結合的受檢抗ti。
3. 競爭法
競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機制,一般用于檢測小分子抗原,其操作步驟為:
a. 將具有專一性的抗ti固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗ti
b. 加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗ti進行專一性鍵結
c. 加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗ti進行專一性鍵結,由于塑膠孔盤上固著的抗ti數(shù)量有限,因此當檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗ti就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗ti鍵結,即所謂競爭法之由來。
d. 洗去檢體與帶有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,當檢體中抗原量越多,代表塑膠孔盤內留下之帶有酶的抗原越少,顯色也就越淺。
e. 當需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗ti的抗原,或是不易得到足夠的純化抗ti以固著于孔盤上時,一般會考慮使用競爭法ELISA。
免責聲明:
1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。
2. 嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。
訂購說明:
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